یک داروی تزریقی برای «کاهش وزن» تاییدیه FDA گرفت
تاریخ انتشار: ۱۸ آبان ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۰۵۲۵۸۴
این دارو که Zepbound نام دارد، برای بزرگسالانی که دارای چاقی هستند یا از بیماری‌های مرتبط با وزن رنج می‌برند، تایید شده است. به گزارش دیجیاتو، سازمان غذا و دارو ایالات متحده داروی پرفروش Tirzepatide شرکت داروسازی ایلای لی‌لی (Eli Lilly) را برای کاهش وزن تایید کرد. ماده فعال این دارو، قبلاً با نام Mounjaro برای درمان دیابت نوع ۲ تایید شده بود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
براساس گزارش CNBC، پیش از این تأییدیه بیماران زیادی برای کاهش وزن از Tirzepatide استفاده کرده‌اند که در نهایت باعث شده است، این دارو در کنار Wegovy و Ozempic برای مدیریت وزن در دسترس بیماران قرار داشته باشند. هر سه دارو اشاره‌شده طی ماه‌های گذشته به دلیل افزایش تقاضا با محدودیت مواجه شده‌اند.
تحلیلگران وال استریت معتقد هستند که بازار نوپای داروهای چاقی تا سال ۲۰۳۰ می‌تواند به یک صنعت ۱۰۰ میلیارد دلاری تبدیل شود و حالا گزینه دیگری در دسترس مصرف‌کنندگان آن قرار گرفته است. همچنین این دارو در حالی تایید شده است که طبق آمار، ۶۵۰ میلیون بزرگسال در سراسر جهان با چاقی دست‌و‌پنجه نرم می‌کنند و تقریباً ۴۰ درصد از جمعیت بزرگسالان ایالات متحده به آن دچار شده‌اند.
دکتر «جان شارتز»، مدیر بخش دیابت، اختلالات چربی و چاقی FDA می‌گوید:
«چاقی و اضافه‌وزن شرایط جدی هستند که می‌توانند با برخی از علل اصلی مرگ‌و‌میر مانند بیماری قلبی، سکته مغزی و دیابت مرتبط باشند. با توجه به افزایش میزان چاقی و اضافه وزن در ایالات متحده، تاییدیه امروز نیاز‌های پزشکی برآورده‌نشده را برطرف می‌کند.»
نحوه عملکرد داروی کاهش وزن ZepboundZepbound یک داروی تزریقی است که یک بار در هفته تجویز می‌شود و هر دوز آن باید طی چهار تا ۲۰ هفته افزایش پیدا کند تا به اندازه دوز هدف ۵، ۱۰ یا ۱۵ میلی گرم در هفته برسد. این دارو دو هورمون که به‌طور طبیعی در بدن تولید می‌شوند را فعال می‌کند: پپتید شبه گلوکاگون ۱ و پلی پپتید انسولینوتروپیک وابسته به گلوکز یا GIP.
گفته می‌شود که این ترکیب تخلیه معده را آهسته می‌کند و باعث می‌شود افراد برای مدت طولانی‌تری احساس سیری داشته باشند.
کانال عصر ایران در تلگراممنبع: عصر ایران
کلیدواژه: کاهش وزن داروی لاغری کاهش وزن
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.asriran.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «عصر ایران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۰۵۲۵۸۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
احتمال عرضه داروی ایرانی SMA در خرداد
حیدر محمدی درباره تولید داخلی داروی بیماران SMA اظهار کرد: یک شرکت دانش‌بنیان در مسیر تولید داروی داخلی بیماران SMA گام برداشته است و داروی تولیدی در مرحله «ارزیابی کیفی» و سپری کردن مباحث آزمایشگاهی است. اگر نمونه داخلی داروی بیماران SMA تاییدیه‌های لازم را کسب کند، حدود خرداد وارد مرحله تولید شود.
وی با بیان اینکه درباره امور مطالعاتی و پژوهشی نمی‌توان به طور دقیق اظهار نظر کرد، افزود: شرکت دانش‌بنیانی که در مسیر تولید داروی ایرانی بیماران SMA گام برداشته، وعده داده است که شاید در خرداد بتوانیم تولید این دارو را آغاز کنیم. امیدواریم که مشکلی در زمینه تولید داروی داخلی بیماران SMA پیش نیاید و در مسیر تامین این دارو گام برداریم.
رئیس سازمان غذا و دارو درباره توزیع نمونه خارجی داروی بیماران SMA گفت: نمونه خارجی داروی بیماران SMA را نیز طی ۲ مرحله وارد کشور کرده‌ایم و براساس اولویت‌های تعریف شده در اختیار جامعه هدف قرار دادیم. آن گروه از بیمارانی که جزو گروه «اولویت نخست» بودند داروی وارداتی را مصرف کرده‌اند. گروه «اولویت دوم» نیز در حال دریافت این دارو هستند که شرایط آن ها باید ارزیابی شود. ارایه دارو برای سایر بیماران مبتلا به SMA که جزو دیگر اولویت‌ها هستند مستلزم بررسی اثربخشی دارو است.
وی درباره هزینه‌های واردات نمونه خارجی داروی بیماران SMA گفت: به طور قطع داروی تولید داخلی این بیماران نسبت به نمونه خارجی ارزان‌تر و توجیه‌پذیرتر است.
محمدی ادامه داد: موضوع مطالعات هم‌ارز زیستی در خصوص داروهای شیمیایی مطرح می‌شود اما بررسی‌های ارزیابی بالینی درخصوص داروهای بیولوژیک انجام می‌شود. بازهم تاکید می‌کنم شرکت دانش‌بنیانی که در مسیر تولید داروی بیماران SMA گام برداشته، قول داده است که بتوانیم این دارو را در خرداد ارائه کنیم.
منبع: خبرگزاری ایسنا
رضا زرندی رییس کل دادگستری استان خراسان رضوی شد